1. 标准介绍

ASTM E 2149-2013A《在动态接触条件下固定抗菌剂抗菌活性测定的标准试验方法》标准，是一项用于评估非滤沥抗菌处理试样的微生物生长抵抗能力的测试方法。该标准由美国材料与试验协会(ASTM)制定，特别适用于那些在正常使用条件下不会自由扩散到环境中的固定抗菌剂。这一标准通过模拟实际使用环境中的动态接触条件，为抗菌产品的质量控制和筛选提供了一种可靠的方法。它通过在测试期间不断摇动测试样品，确保细菌与处理过的纤维、织物或其他基材之间有良好的接触。中科检测开展ASTM E 2149-2013A 在动态接触条件下固定抗菌剂抗菌活性测定的标准试验方法的标准检测，抗菌剂抗菌活性检测报告具有CMA资质。

2. 适用对象

抗菌剂抗菌活性检测依据ASTM E 2149-2013A标准，适用于多种类型的固定抗菌剂及其处理过的样品，包括但不限于纺织品、医疗器械、建筑材料等。这些处理基质需要能够在动态接触条件下保持其抗菌性能，并且能够抵抗各种物理和化学压力，如硬水、蛋白质、血液、血清、各种化学物质和其他杂质的污染。因此，该标准对于评估抗菌产品的实际应用效果具有重要意义。

3. 试验方法

试验准备

在进行ASTM E 2149-2013A试验前，需要准备标准的测试菌种，如大肠埃希氏菌(Escherichia coli)或其他指定的微生物。同时，还需要准备未处理的对照样品和经过固定抗菌剂处理的测试样品。所有样品均需在规定的条件下进行预处理，以确保试验的准确性和可重复性。

动态接触条件模拟

试验采用动态摇瓶装置模拟实际使用中的动态接触条件。将测试菌种接种到含有营养液的摇瓶中，并加入处理过的样品。通过设定合适的摇动速度和时间，模拟样品在实际使用中的动态接触过程。同时，还需设置对照组以评估测试结果的可靠性。

抗菌剂抗菌活性测定

在动态接触过程结束后，通过一系列的生物化学和微生物学手段测定样品的抗菌活性。这些手段包括但不限于观察菌落的生长情况、测定微生物的数量和活性等。通过与对照组的比较，可以评估测试样品在动态接触条件下的抗菌效果。

3.评价标准

ASTM E 2149-2013A标准通过比较测试样品与对照组的抗菌效果来评价固定抗菌剂的抗菌活性。评价标准主要包括以下几个方面：

抗菌效率：测试样品在动态接触条件下对目标微生物的杀灭或抑制效率。

持久性：测试样品在多次使用后抗菌效果的稳定性。

安全性：测试样品在使用过程中对人体和环境的安全性。

ASTM E 2149-2013A标准试验方法为评估动态接触条件下固定抗菌剂的抗菌活性提供了一种科学、可靠的方法。通过模拟实际使用环境中的动态接触条件，该标准能够更准确地评估抗菌产品的性能。中科检测作为专业的第三方检测机构，具备CNAS资质，能够为客户提供高质量的ASTM E 2149-2013A标准检测服务，助力客户提升产品质量和市场竞争力。