体外哺乳动物细胞基因突变试验是一种重要的遗传毒理学检测方法，它利用体外培养的哺乳动物细胞来评估化学物质的致突变性。这种试验对于预测化学物质对人类健康的潜在风险至关重要。

适用的细胞系

小鼠淋巴瘤细胞（L5178Y）

中国仓鼠肺细胞（V79）

中国仓鼠卵巢细胞（CHO）

人类淋巴母细胞（TK6）

这些细胞系是进行化学品哺乳动物细胞基因突变试验的选择，因为它们对化学性致突变物具有敏感性，并且能够形成高效率的集落。

试验细胞的选择

在选择用于化学品哺乳动物细胞基因突变试验的细胞时，需要确保细胞具有明确的敏感性、高集落形成效率以及稳定的自发突变率。此外，必须检测并排除细胞是否被支原体感染，以保证试验的准确性。

试验原理

在正常情况下，细胞能够产生次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）。在含有6-硫代鸟嘌呤（6-TG）的选择性培养液中，HGPRT催化产生核苷-5，-单磷酸（NMP），NMP掺入DNA中导致细胞死亡。然而，在致癌和（或）致突变物的作用下，某些细胞的X染色体上控制HGPRT的结构基因可能发生突变，导致细胞对6-TG具有抗性，能够在含有6-TG的选择性培养液中存活并生长。

检测标准

进行化学品哺乳动物细胞基因突变试验时，应遵循以下标准：

GB/T 21793-2008 化学品 体外哺乳动物细胞基因突变试验方法

GBZ/T 240.10-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

GB/T 15670.20-2017 农药登记毒理学试验方法 第20部分:体外哺乳动物细胞基因突变试验

中科检测动物毒理试验中心

中科检测动物毒理试验中心提供专业的毒理检测服务，包括化学品哺乳动物细胞基因突变试验。该中心的报告具有CMA和CNAS资质，确保了试验结果的专业性和准确性。