洁净厂房，亦称为无尘车间或洁净室，是一种特殊设计的封闭空间，旨在排除空气中的微粒、有害空气和细菌等污染物。通过jingque控制室内温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与分布、噪音、振动及照明静电等参数，洁净厂房能够维持一个稳定且符合特定要求的环境。中科检测作为一家拥有CMA&CNAS资质的机构，提供全方位的洁净厂房检测服务，包括食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等多个领域的净化车间检测、调试和咨询。

洁净厂房检测范围

中科检测的洁净厂房检测服务覆盖了化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间等关键领域。此外，我们还对高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等关键设备进行检测，确保其性能符合行业标准。

洁净厂房检测项目

我们的检测项目包括但不限于悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速等关键指标。此外，我们还检测空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌等微生物指标，以及工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏等项目。

洁净厂房检测标准

中科检测遵循以下国家标准进行洁净厂房检测：

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

YY 0569-2011 II级生物安全柜

JG/T 292-2010 洁净工作台

《消毒技术规范》2002版

《中国药典2020年版》

这些标准为洁净室的设计、施工、验收和日常监控提供了详细的指导和要求，确保洁净室能够满足医药、电子、食品等行业对生产环境的严格要求。

通过我们的专业检测服务，中科检测帮助企业确保其洁净厂房的环境控制达到Zui高标准，从而保障产品质量和生产效率。我们期待与您合作，共同提升您的生产环境质量。