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生产场所洁净度检测标准 生产场所洁净度检测方法 生产场所洁净度检测报告

发布时间: 2024-11-25 11:00 更新时间: 2024-11-25 11:00

生产场所洁净度检测:确保环境安全与产品质量

在现代工业生产中,生产场所洁净度检测对于保证产品质量和工作环境安全至关重要。洁净度是指洁净环境中空气含尘微粒量的程度,直接关系到食品、药品等产品的安全性和有效性。本文将详细介绍生产场所洁净度检测的重要性、检测范围、检测项目以及执行的检测标准。

生产场所洁净度检测范围

我们的检测服务覆盖以下关键区域:

食品生产场所洁净区、无菌室:确保食品生产环境的卫生安全。

保健品生产场所洁净区、无菌室:保障保健品的生产质量。

饮用水生产场所洁净区、无菌室:维护饮用水的纯净度。

医疗场所洁净区(手术室):为手术环境提供高标准的洁净度保障。

生产场所洁净度检测项目

我们的检测项目包括但不限于:

微生物检测:细菌总数、浮游菌、沉降菌、溶血性链球菌、菌落总数、真菌等,确保生产环境的微生物控制。

理化指标:悬浮粒子、风速、恶臭、氨、硫化氢、甲醛、二氧化硫、二氧化碳、氮氧化物等,评估空气中的化学污染物。

洁净室综合性能:风量、风速、静压差、微粒计数浓度、温湿度、照度、悬浮微生物、换气次数等,全面评估洁净室的性能。

生产场所洁净度检测标准

我们的检测服务遵循以下国家标准和guojibiaozhun,确保检测的准确性和quanwei性:

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范:为洁净室的施工和验收提供规范。

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法:规范医药工业洁净室悬浮粒子的测试。

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法:规范医药工业洁净室浮游菌的测试。

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法:规范医药工业洁净室沉降菌的测试。

GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分:按粒子浓度划分表面洁净度等级:提供表面洁净度等级的划分标准。

DB32/T 3422-2018 医疗机构物体表面洁净度ATP生物荧光检测规范:规范医疗机构物体表面的洁净度检测。

GOST R ISO 14644-1-2017 洁净室和相关的受控环境. 第1部分: 按颗粒浓度划分空气洁净度:guojibiaozhun,规范空气洁净度的划分。

DIN EN ISO 14644-1-2016 洁净室和相关控制环境.第1部分:颗粒物浓度的空气洁净度分级:欧洲标准,规范空气洁净度的分级。

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通过这些详细的生产场所洁净度检测项目和高标准的检测流程,我们致力于为客户提供全面、专业的服务,确保生产环境的洁净度,保障产品质量和工作人员的健康。选择我们的生产场所洁净度检测服务,为您的生产环境提供Zui严格的保障。



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